Український фармацевтичний інститут якості

  1. З Днем Незалежності України
    Колектив ДП "УФІЯ" вітає із визначним державним святом - Днем Незалежності України! У цей важливий для всієї країни й кожного громадянина день сердечно бажаємо всім співвітчизникам міцного здоров'я, миру, добробуту, талану, професійних успіхів, натхнення, перемог і впевненості у світлому майбутньому нашої прекрасної батьківщини. Будьте свідомі того, що ваша якісна щоденна праця та активна громадянська
    Український фармацевтичний інститут якості, 2019.08.23 02:03
  2. Трансформація фармгалузі Китаю набирає обертів
    В КНР спостерігається швидка трансформація фармацевтичної галузі, що обумовлена такими факторами, як швидке старіння суспільства, зростаючі потреби в охороні здоров'я, реформи в сфері регулювання лікарських засобів і збільшення припливу інвестицій, вважають в консалтинговій компанія McKinsey. "Охорона здоров'я є одним з найцікавіших секторів в Китаї, щорічно його зростання перевищує 10%, - зазначив старший партнер McKinsey Френк Ле Де.
    Український фармацевтичний інститут якості, 2019.08.22 17:03
  3. Засідання робочої групи
    30 серпня 2019 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам Належної виробничої практики (GMP). Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP виробників: * Люпін Лімітед; * Санофі Індія Лімітед; * АТ "Софарма"; * ПрАТ "ПО ВИРОБНИЦТВУ ІНСУЛІНІВ "ІНДАР";
    Український фармацевтичний інститут якості, 2019.08.22 17:03
  4. Прекваліфікація лікарських засобів ВООЗ
    Прекваліфікація лікарських засобів ВООЗ - це послуга, яка надається ВООЗ для оцінки якості, безпеки та ефективності лікарських препаратів. Спочатку, в 2001 році, в центрі уваги були ліки для лікування ВІЛ / СНІДу, туберкульозу та малярії.
    Український фармацевтичний інститут якості, 2019.08.21 17:03
  5. Порівняння рішень EMA та FDA щодо допуску на ринок нових ліків
    Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency - EMA) і Управлінням з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration - FDA) показали високий рівень відповідності у прийнятті рішень щодо надання дозволів на маркетинг нових лікарських засобів.
    Український фармацевтичний інститут якості, 2019.08.20 14:03
  6. Заява від світових регуляторних органів щодо боротьби з антимікробною стійкістю
    Міжнародна коаліція регуляторних органів з лікарських засобів (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities - ICMRA) випустила заяву щодо боротьбу зі стійкістю до протимікробних препаратів. В ній зазначається, що ICMRA у співпраці з ВООЗ надає підтримку в боротьбі проти стійкості до протимікробних препаратів.
    Український фармацевтичний інститут якості, 2019.08.19 17:03
  7. FDA посилює вимоги до фармвиробників щодо ведення переліків
    Відзначаючи, що інформація про десятки тисяч препаратів в минулому році не оновлювалася, Управлінням з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (FDA) оголосило, що почне блокувати доступ до переліків лікарських засобів і виробників, інформація щодо яких не актуалізувалася більше одного місяці. Дана заява є частиною кампанії FDA щодо стимулювання виробників ліків до того, щоб будь-яка інформація про їх продукцію й інші надані дані були
    Український фармацевтичний інститут якості, 2019.08.19 11:03